Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения САЛВИСАР®
Регистрационный номер: ЛС-002428
Торговое наименование: Салвисар®
Международное непатентованное или группировочное наименование: не присвоено
Состав
на 100 г мази:
Действующие вещества: яд гадюки обыкновенной – 5 мышиных единиц действия (МЕД), салициловая кислота – 1 г, камфора синтетическая – 3 г, скипидар живичный – 3 г.
Вспомогательные вещества: эмульгатор № 1 (Ланетте SX) – 8 г, парафины нефтяные твердые – 3 г, вазелин – 7 г, глицерол (глицерин) – 2 г, натрия хлорид – 0,072 г, вода очищенная - до 100 г.
Описание
мазь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета с запахом. Должна быть однородной, допускается включение пузырьков.
Фармакотерапевтическая группа
Местнораздражающее средство природного происхождения.
Код АТХ
[М02АХ10]
Фармакологические свойства
Обладает местным раздражающим и обезболивающим действием. Нейротропный компонент змеиного яда, входящий в состав, оказывает анальгетическое действие; энзиматический компонент с гиалуронидазной активностью ускоряет процесс заживления. Вызывает раздражение чувствительных рецепторов кожи и подкожной клетчатки, расширяет сосуды, улучшает трофику тканей.
Показания к применению
Заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит различной этиологии, артралгии, невралгии, миалгии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кожные заболевания (в т.ч. аллергические и гнойничковые, нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата), активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, тяжелая недостаточность мозгового и коронарного кровообращения, склонность к ангиоспазмам, тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость салицилатов, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
Детский возраст от 6 до 18 лет (необходимость применения препарата у детей определяется врачом индивидуально). Указания в анамнезе на бронхиальную астму, спровоцированную приемом ацетилсалициловой кислоты или иными нестероидными противовоспалительными препаратами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Наружно, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мази по частям наносят на область болезненных участков и втирают в кожу 1 раз/сут, при сильных болях – 2 раза/сут до исчезновения болевого синдрома, но не более 10 дней без консультации врача.
Побочное действие
Жжение, возникающее в процессе втирания, обычно проходит через несколько минут. В единичных случаях – кожные аллергические реакции, исчезающие после отмены препарата.
Во избежание побочных явлений рекомендуется предварительно нанести небольшое количество мази на кожу для определения чувствительности к препарату.
Передозировка
При применении препарата в рекомендуемой дозе о случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, в связи с чем совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Не использовать препарат с пероральными антикоагулянтами.
Особые указания
После применения препарата необходимо тщательно мыть руки. Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и на поврежденную кожу. При попадании мази в глаза или на слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Сведения о возможном влиянии препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) отсутствуют.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
По 15 г, 25 г, 40 г, 50 г, 75 г и 100 г в тубы из комбинированного материала с бушонами для упаковывания лекарственных средств или в тубы алюминиевую с внутренним покрытием лаком с бушонами из полиэтилена низкого давления или высокого давления, или в тубу алюминиевую. Каждую тубу или две тубы по 25 г вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускается без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПРОМОМЕД РУС", Россия, 129090, r. Москва, проспект Мира, дом 13, строение 1, офис 13.
Производитель
АО «Биохимик», Россия
Юридический адрес: Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Адрес места производства: Республика Мордовия, 430030, г. Саранск, ул. Васенко, 15А. Телефон: (8342)38-03-68
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия, 120090, г. Москва, пр-т Мира, д.13, стр. 1, офис 13.
Тел. 8-800-777-86-04 (бесплатно), +7 (495) 640-25-28
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте
Аналогичные товары с действующим веществом "~" :
