Омнитус капли для приема внутрь 5 мг/мл 20 мл

Инструкция по применению Омнитус 0,005/мл флакон капли для приема внутрь 20 мл

Производитель

Нижфарм АО

Первичная упаковка

флакон

Форма выпуска

капли для приема внутрь

Дозировка

5 мг/мл

Объем (мл)

20 мл

Срок годности

Длительный срок

Способ применения и дозы

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: По 25 капель (6,25 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 100 капель (25 мг). Не превышайте рекомендованную дозу! Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени! Применение у детей Режим дозирования для детей от 3 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Дети в возрасте от 1 года до 3 лет По 15 капель (3,75 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 60 капель (15 мг). Дети в возрасте от 2 месяцев до 1 года По 10 капель (2,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 40 капель (10 мг). Дети в возрасте до 2 лет Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом. Путь и (или) способ введения Для приема внутрь. Продолжительность терапии Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом 7 дней. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования. Если вы забыли принять препарат Омнитус® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Показания

Препарат Омнитус® применяется для симптоматического лечения сухого кашля различной этиологии у взрослых и детей в возрасте от 2 месяцев.

Состав

Действующим веществом является бутамират. Каждый мл препарата содержит 5 мг бутамирата цитрата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол 70 % (некристаллизующийся), глицерол, натрия сахаринат, бензойная кислота, ванилин, спирт этиловый 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная.

Противопоказания

Не принимайте препарат Омнитус®:

если у Вас аллергия на бутамирата цитрат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

если Вы беременны (в I триместре) или кормите грудью (см. раздел «Беременность и грудное вскармливание»);

при одновременном применении с отхаркивающими препаратами;

при редко встречающейся наследственной непереносимости фруктозы.

Особые указания

Перед приемом препарата Омнитус® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться больным с сахарным диабетом. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременным и детям. Дети и подростки Не давайте препарат Омнитус® детям в возрасте до 2-х месяцев. Препарат Омнитус® содержит сорбитол, глицерол и этанол Препарат содержит сорбитол. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на одну дозу. Препарат содержит глицерол. Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Упаковка и форма выпуска

Капли для приема внутрь 5 мг/мл по 20 мл препарата во флакон. По 1 флакону вместе с листком-вкладышем лекарственного препарата в пачку из картона.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Омнитус®. Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000: • сонливость • тошнота • диарея • крапивница • возможно развитие аллергических реакций. Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

противокашлевое средство центрального действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В период лечения препаратом не рекомендуется принимать лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты). В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного приема отхаркивающих средств и муколитиков во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Препарат Омнитус® с пищей, напитками и алкоголем В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Беременность Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Не принимайте препарат в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Омнитус®, и для чего его применяют Действующим веществом препарата Омнитус® является бутамират, относящийся к группе противокашлевых средств центрального действия. Способ действия препарата Омнитус® Бутамират подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор, с характерным запахом

Передозировка

Если Вы приняли препарата Омнитус® больше, чем следовало Симптомы передозировки включают сонливость, тошноту, рвоту, диарею, головокружение и снижение артериального давления. В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. В случае передозировки следует сделать промывание желудка, принять активированный уголь и поддержать жизненно-важные функции организма.