Инструкция по применению Панатус форте 50 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Бренд
ПАНАТУС
Срок годности
Длительный срок
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой. Дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день; взрослые: по 1 таблетке 2-3 раза в день. Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: бутамирата цитрат 50,00 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон K-25, гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), тальк, пропиленгликоль
Противопоказания
• Гиперчувствительность к бутамирату и/или к любому из вспомогательных веществ. • Одновременный прием отхаркивающих препаратов. • Беременность (I триместр). • Период грудного вскармливания. • Детский возраст до 12 лет. • Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Беременность (II-III триместры).
Особые указания
Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу. Специальная информация о вспомогательных веществах Препарат Панатус® форте противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Упаковка и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг - 10 шт вместе с инструкцией по применению в уп
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ( 1/10), часто (от 1/100 до < 1/10), нечасто (от 1/1000 до < 1/100), редко (от 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение. Желудочно-кишечные нарушения: редко - тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - экзантема, крапивница. Общие нарушения и реакции в месте введения: возможно развитие аллергических реакций.
Фармакотерапевтическая группа
противокашлевое средство центрального действия
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях. В период применения препарата Панатус® форте не рекомендуется применение алкоголя, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Препарат Панатус® форте может вызывать сонливость и головокружение, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность Нет данных о безопасности применения препарата Панатус® форте во время беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат противопоказано применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Период грудного вскармливания Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус® форте в период грудного вскармливания противопоказано.
Фармакодинамика
Действующее вещество - бутамират. Яляется противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета. Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т½) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т½ составляет 6 часов.
Передозировка
Передозировка Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте
Аналогичные товары с действующим веществом "Бутамират" :
