Флексотрон Ультра М имплантат вязкоэласт. для внутрисуставной ин гиалуронат натрия 2.5% 25 мг/мл 3 мл шприц № 1

Инструкция по применению Флексотрон ультра м имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставной инъекции гиалуронат натрия 2,5% 25 мг/мл 3 мл 1 шт. шприц

Бренд

ФЛЕКСОТРОН

Срок годности

Длительный срок

Способ применения и дозы

Назначение и дозирование Инъекции проводятся врачами-специалистами в асептических условиях. Перед введением имплантата содержимое шприца должно быть визуально оценено на прозрачность и однородность. Помутнение, кристаллизация, появление окраски и/или инородных включений может свидетельствовать о нарушении правил транспортировки и хранения изделия. При появлении вышеуказанных признаков введение имплантата запрещено. Применение изделия включает в себя снятие колпачка с насадки Люэра предзаполненного шприца и привинчивание к насадке соответствующей стерильной иглы с острым концом. Для инъекции необходимо использовать одноразовые стерильные иглы размером 19G (не входят в комплект поставки). Необходимо продезинфицировать кожу антисептиком. Препарат вводят точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности пациента. Введение в полость сустава должно быть прекращено при возрастании боли во время инъекции. Неиспользованное средство не подлежит хранению. Возможно одновременное лечение нескольких суставов. Объём вводимого имплантата подбирается врачом в соответствии с размером целевого сустава. Объем 4,8 мл предназначен специально для лечения коленного сустава. Рекомендована следующая периодичность введения: 1. Флексотрон Ультра: однократно; 2. Флексотрон Ультра М: 1-2 инъекции с интервалом в 10 дней. Инъекции могут быть выполнены повторно через 6 месяцев на основании клинического ответа и болевых ощущений пациента. В случае возникновения внутрисуставного отека перед введением гиалуроновой кислоты необходимо удалить жидкость методом аспирации. Удаление импланта В случае выраженных проявлений может быть рекомендовано удаление импланта из полости сустава, в том числе с применением лаважа согласно действующим клиническим рекомендациям. Если реакция на имплантат не была связана с индивидуальной непереносимостью компонентов изделия, возможно повторное введение имплантата спустя 3 недели после стихания воспалительных явлений.

Показания

- остеоартрит / остеоартроз (ОА) и другие дегенеративно-дистрофические и посттравматические поражения синовиальных суставов. - восстановление свойств синовиальной жидкости при ортопедической хирургии суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.

Состав

В 1 мл содержится: Гиалуронат натрия 2,5% / 25 мг Хлорид натрия 6,500 мг Дигидрат гидрофосфата натрия Na2HPO4 * 2H2O 0,563 мг Дигидрат дигидрофосфата натрия NaH2PO4 * 2H2O 0,045 мг Вода для инъекций до объёма 1 мл

Противопоказания

Изделие не должно использоваться при лечении пациентов:

имеющих повышенную чувствительность к одному из компонентов изделия;

страдающих септическим артритом;

страдающих инфекциями кожи или дерматологическими заболеваниями в области инъекции;

принимающих антикоагулянты, такие как, например, Фенопрокумон или Варфарин.

Особые указания

Меры предосторожности По причине того, что септический артрит является серьезным побочным эффектом, необходимо соблюдать все стандартные меры предосторожности для хирургических вмешательств. Изделие предназначено для внутрисуставного введения. Необходимо избегать внутрисосудистого или внутритканевого введения изделия. Ввиду отсутствия клинических данных по применению гиалуроновой кислоты при лечении детей, беременных или кормящих женщин, избегать использования изделия у данных групп пациентов. Изделие следует использовать до истечения срока годности, указанного на упаковке. В первые дни после инъекции может быть полезным пероральный прием анальгетиков или противовоспалительных лекарственных средств. Применение изделия совместно с четвертичными соединениями аммония запрещено. Повторная стерилизация и применение изделия запрещены по причине наличия риска возникновения инфекции, перекрестной инфекции и (или) дефекта изделия. Только для одноразового использования. Не использовать шприц из открытой и/или поврежденной стерильной упаковки. Не использовать шприц с открытым или поврежденным колпачком стерильного шприца. При нарушении стерильности или подозрении о нарушении стерильности импланта изделие должно быть утилизировано. Особые указания В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной нагрузки. При получении аспирационной жидкости перед проведением вискосаплиментарной терапии следует провести соответствующие исследования для исключения бактериальной этиологии артрита. Продукт не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Электромагнитные поля и ионизирующее излучение Вязкоэластичные имплантаты совместимы для использования в условиях магнитно-резонансных исследований при индукции магнитного поля по меньшей мере до 3 Тесла. Радиационные, электромагнитные и магнитные поля не оказывают прямого эффекта на имплантат в вариантах исполнения ФЛЕКСОТРОН® Ультра и ФЛЕКСОТРОН® Ультра М и его свойства, а также не вызывают каких-либо известных соответствующих последующих эффектов в теле человека. Вязкоэластичные имплантаты не поддаются визуализации посредством радиологических, ультразвуковых и других сканирующих процедур вследствие близости своих физических свойств к естественным компонентам тканей человека. Условия транспортирования и хранения • от 2°C до 25°C в оригинальной упаковке, • при относительной влажности 30–60%; • защищать от света; • не замораживать; • избегать ударов и резких встряхиваний. Хранить в недоступном для детей месте. Данное медицинское изделие транспортируется всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями, правилами и нормативными документами перевозки грузов, действующих на транспорте каждого вида.

Описание

ФЛЕКСОТРОН УЛЬТРА М ИМПЛАНТАТ ВЯЗКОЭЛАСТИЧНЫЙ СТЕРИЛЬНЫЙ ДЛЯ ВНУТРИСУСТАВНОЙ ИНЪЕКЦИИ ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ 2,5% (25МГ/МЛ) 3МЛ - медицинское изделие для замещения синовиальной жидкости Флексотрон® поставляется в стеклянном шприце и содержит гиалуроновую кислоту. Внешний вид и свойства: Имплантат представляет собой бесцветный, прозрачный, вязкий и стерильный гель (гидрогель). Имплантат не содержит лекарственного средства для медицинского применения, материалов животного и (или) человеческого происхождения.

ТЕХНИЧЕСКИЕ СПЕЦИФИКАЦИИ: Стерильность стерильно; стерилизовано автоклавированием по стандарту EN ISO 17665-1 с уровнем обеспечения стерильности (SAL) 10-6. Вид чистый гомогенный вязкоупругий раствор (гель) Запах без запаха Цвет бесцветный, прозрачный Вязкость имплантата при нулевой скорости сдвига > 200 000 mПа·с pH импланта 6,8-7,4 Молекулярный вес 1.2-3.2 миллион Да Извлекаемый объем имплантата > номинального объёма Осмоляльность 270-400 мОсмоль/кг Бактериальные эндотоксины <0,5 МЕ/мл Механические примеси в импланте: убвидимые частицы

10 мкм ?25 000 шт / мл 25 мкм ?5 000 шт / мл Рекомендуемые размеры игл (не являются частью этого медицинского изделия) 19G, одноразовые, стерильные

НАЗНАЧЕНИЕ Вязкоэластичное протезирование синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративно-дистрофическими и посттравматическими поражениями суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.

КАТЕГОРИЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ Исключительно практикующие врачи-специалистами. Введение продукта должно выполняться в асептических условиях процедурных и манипуляционных кабинетов медицинскими работниками, владеющими техникой интраартикулярных инъекций. Объем имплантата приближен к безопасному объему крупных и средних суставов взрослого человека. Нет каких-либо ограничений по антропометрическим и анатомическим особенностям целевого пациента.

СВОЙСТВА И ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ Гиалуроновая кислота представляет собой поли-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-D-глюкуроногликан, то есть полимер, состоящий из остатков D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, соединённых поочерёдно ?-1,4- и ?-1,3-гликозидными связями. Благодаря такой полимерной трехмерной структуре формируются крупные отрицательно заряженные агрегаты, удерживающие воду. Эти агрегаты отвечают за влагосодержание, упругость и эластичность хрящевой ткани (устойчивость её к компрессии). Внутрисуставное обогащение синовиальной жидкости инъекциями гиалуроната натрия способствует улучшению или восстановлению вязкоупругих свойств естественной синовиальной жидкости. Гиалуронат натрия отвечает за вязкоупругие свойства синовиальной жидкости, таким образом вязкоэластичное протезирование позволяет компенсировать недостаточность гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости или снижение её вязкости, смягчить внешние нагрузки на сустав, обеспечивает смазывание, восстановление упругости и вязкости, амортизацию, увлажнение и обволакивание суставных поверхностей, покрывая смазывающим защитным слоем хрящ и рецепторы синовии. Это помогает увеличить объём движений и обеспечивает механическую защиту тканей полости сустава, что в свою очередь может улучшать течение остеоратроза / остеоартрита и других дегенеративно-дистрофических и посттравматических патологий суставов. На основании клинических сведений об особенностях биодеградации и продолжительности лечебных эффектов внутрисуставного введения гиалуроновой кислоты предполагается, что биодеградация вязкоэластичного имплантата ФЛЕКСОТРОН® Ультра и Ультра М происходит в срок от 12 до 24 недель. Клинический эффект лечения сохраняется в течение не менее 6 месяцев.

БИОДЕГРАДАЦИЯ Гиалуроновая кислота деградируется семейством ферментов, называемых гиалуронидазами, большинство из которых лизосомальные, с образованием мономерных нетоксичных продуктов деградации (первичными продуктами деградации являются олигосахариды и гиалуронаты с низкой молекулярной массой). В организме человека существуют по меньшей мере семь типов гиалуронидазоподобных ферментов. Скорость биодеградации зависит от состояния и особенностей метаболизма конкретного пациента. Деградация высокомолекулярного внеклеточного гиалуроната происходит в виде ряда отдельных этапов, генерирующих гиалуроновые цепи уменьшающихся размеров. Данных о негативном влиянии продуктов деградации на имплант, или о каких-либо их системных эффектах в теле человека, нет. Некоторые продукты деградации могут быть использованы в процессах эндогенного ресинтеза.

Упаковка и форма выпуска

Медицинское изделие - имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставных инъекций гиалуронат натрия 2,5% (25 мг/мл) - 3 мл, в виде готового к употреблению наполненного шприца - 1 шт в стерильной упаковке, БЕЗ иглы. Игла в комплект не входит.

Побочные действия

Применение внутрисуставных форм гиалуроновой кислоты при дегенеративно-дистрофических и посттравматических поражениях суставов является хорошо изученным методом с установленным профилем безопасности, применяющимся на протяжении нескольких десятилетий. В крайне редких случаях возможно проявление местных временных воспалительных симптомов (боль, повышение температуры, покраснение и отечность, увеличение содержания экссудата в полости сустава). После внутрисуставной инъекции могут возникать такие обратимые местные реакции, как кратковременное ограничение подвижности (скованность), чувство дискомфорта или тяжести в суставе, гематомы. Проявление данных симптомов можно уменьшить прикладыванием льда к месту инъекции в течение 5-10 минут. Имеются сообщения о единичных случаях аллергических реакций (например, зуд, сыпь, крапивница) и анафилактических реакций, септического артрита, внутритканевых кровотечениях или кровоизлияниях в полость сустава, тенденитах, флебитах, парестезиях, головокружениях, головных болях, мышечных спазмах, чувстве жара, общем недомогании, периферических отеков при внутрисуставном введении растворов гиалуроновой кислоты. При появлении местных или общих симптомов следует проконсультироваться с врачом.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Особые условия хранения

не замораживать