Инструкция по применению Ниаспам 135 мг 50 шт. таблетки, покрытые оболочкой
Производитель
Сан Фарма Лабораториз Лтд.
Срок годности
Длительный срок
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат Ниаспам® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды. Путь и (или) способ введения Для приема внутрь. Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Продолжительность терапии В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения. Продолжительность приема препарата не ограничена. Если Вы забыли принять препарат Ниаспам® Если Вы пропустили прием препарата, дождитесь времени следующего приема. Не принимайте двойную дозу чтобы компенсировать пропущенный прием препарата. Если Вы прекратили принимать препарат Ниаспам® Не прекращайте применение препарата без консультации у лечащего врача, так как симптомы заболевания могут вернуться или ухудшиться. Регулярно посещайте Вашего врача, чтобы лечение было наиболее эффективным и безопасным. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Показания
Препарат Ниаспам® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты и консистенции стула (диарея, запор или чередование диареи и запора). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
Действующим веществом является мебеверин. Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 135 мг мебеверина (в виде гидрохлорида). Прочими вспомогательными веществами являются: Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон (К30), тальк, магния стеарат. Состав оболочки: Опадрай SGR прозрачный 230U190010 Опадрай SGR белый 231U580017 Опадрай прозрачный 232U190010 Состав Опадрая SGR прозрачного 230U190010: Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, макрогол 4000 (Е1521)1, глицерил моностеарат (Е471)1, триглицериды средней цепи. Состав Опадрая SGR белого 231U580017: Сукроза, тальк (Е553b)1, гипромеллоза НРМС 2910 (Е464)1, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (Е1521)1, титана диоксид (Е171)1, триглицериды средней цепи. Состав Опадрая прозрачного 232U190010: Тальк (Е553b)1, сукроза, поливиниловый спирт частично гидролизированный (Е1203)1, макрогол 4000 (Е1521)1, полисорбат 80. Примечание: 1E: официальный номер ЕС для пищевых добавок.
Противопоказания
Не принимайте препарат Ниаспам®: • если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на мебеверин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас имеется наследственная (врожденная) непереносимость лактозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы, недостаточность лактазы; • если Вам менее 18 лет; • если Вы беременны или кормите грудью. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Нельзя принимать препарат Ниаспам® во время беременности, кроме случаев, когда Ваш лечащий врач считает, что это явно необходимо. Пациенткам, принимающим препарат Ниаспам®, следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Перед приемом препарата Ниаспам® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Необходима особая осторожность в случае:
если симптомы заболевания возникли впервые;
непреднамеренной и необъяснимой потери веса;
анемии (анемия может проявляться бледностью кожи, упадком сил, головной болью);
кровотечения из заднего прохода или примеси крови в стуле;
высокой температуры тела;
если у кого-то в Вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия (непереносимость продуктов из пшеницы, ячменя или ржи) или воспалительные заболевания кишечника;
если Ваш возраст более 50 лет, и если симптомы заболевания возникли впервые;
недавнего применения антибиотиков. Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность применения препарата Ниаспам® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. Препарат Ниаспам® содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами Исследования влияния препарата Ниаспам® на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводились.
Упаковка и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг - 50 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ниаспам® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Ниаспам® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков ангионевротического отека, частота наблюдения неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): • затруднение дыхания; • отечность лица, шеи, губ, языка и горла. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ниаспам®. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). • Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение); • Крапивница (аллергическая сыпь); • Отек лица; • Экзантема (сыпь на коже различной формы); Если Вас беспокоят какие-либо из этих симптомов, обратитесь к Вашему лечащему врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
спазмолитическое средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Фармакодинамика
Что из себя представляет препарат Ниаспам® и для чего его применяют Препарат Ниаспам® содержит действующее вещество мебеверин, относящееся к группе спазмолитических лекарственных средств.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
круглые двояковыпуклые таблетки, белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой, гладкие с обеих сторон.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Ниаспам® больше, чем следовало Если Вы приняли больше таблеток, чем Вам было назначено, или если кто-то случайно принял Ваше лекарство, немедленно обратитесь к врачу или в больницу.
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте
Аналогичные товары с действующим веществом "Мебеверин" :
