Снуп®
STADA CIS (Россия)
спрей для назального применения 0.05%; флакон (флакончик) полиэтиленовый с распылителем 15 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4011548002971; № ЛСР-002522/07, 2007-08-31 от Stada Arzneimittel AG (Германия); производитель: Ursapharm Arzneimittel GmbH (Германия)
Латинское название
Snup
Действующее вещество
Ксилометазолин*(Xylomethazolinum)
АТХ:
R01AA07 Ксилометазолин
Фармакологические группы
Альфа-адреномиметики
Антиконгестанты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H65 Негнойный средний отит
H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
J00 Острый назофарингит [насморк]
J01 Острый синусит
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
Состав
Спрей для назального применения 1 мл
активное вещество:
ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг
1 мг
вспомогательные вещества: вода морская — 250 мг; калия дигидрофосфат — 0,45 мг; вода очищенная — 754,35 мг или 753,85 мг
теоретическая общая масса — 1005,3 мг
Описание лекарственной формы
Раствор: бесцветный, прозрачный.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - альфа-адреномиметическое, сосудосуживающее.
Фармакодинамика
Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакокинетика
При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).
Показания препарата Снуп®
острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки);
для облегчения проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
Противопоказания
гиперчувствительность;
артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
атрофический ринит;
тиреотоксикоз;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
беременность;
детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора);
детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора).
С осторожностью: период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, сахарный диабет.
Побочные действия
При частом и/или длительном применении — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чихание, гиперсекреция.
Редко — отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Спрей для назального применения, 0,05%. Детям в возрасте с 2 до 6 лет — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить), до 3 раз в день.
Спрей для назального применения, 0,1%. Взрослым и детям от 6 лет — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить), до 3 раз в день.
Препарат не следует применять чаще 3 раз в день, продолжительность курса — не более 5–7 дней.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое, под наблюдением врача.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.
Форма выпуска
Спрей назальный, 0,05% и 0,1%. В ПЭ флаконе с распылительным клапаном (3К-система), 15 мл (150 доз). 1 фл. в пачке картонной.
Производитель
«ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия.
Произведено: Урсафарм Арцнаймиттель ГМбХ. Штадаштрассе, 2–18, D-61118 Бад Фильбель, Германия.
Тел.: (+49-6101)-603-0; факс: (+49-6101)-603-259.
Маркетинг и дистрибуция: ОАО «Нижфарм».
Претензии потребителей направлять по адресу: 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Снуп®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Снуп®
5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов. После открытия флакона препарат должен быть использован в течение 3 мес.
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте