Клопиксол-Акуфаз |
Lundbeck (Дания)
раствор для внутримышечного введения масляный 50 мг/мл; ампула 1 мл, коробка (коробочка) 5; код EAN: 5702157108237; № П N014164/01-2002, 2008-10-17 от Lundbeck (Дания)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F10.4 Абстинентное состояние с делирием
F10.5 Психоз алкогольный
F20 Шизофрения
F22 Хронические бредовые расстройства
F28 Другие неорганические психотические расстройства
F29 Неорганический психоз неуточненный
F30 Маниакальный эпизод
F70-F79 Умственная отсталость
F91 Расстройства поведения
R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
R44.3 Галлюцинации неуточненные
R45.1 Беспокойство и возбуждение
R45.6 Физическая агрессивность
Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инъекций содержит зуклопентиксола ацетата (в растительном масле Viscoleo) 50 мг; в ампулах по 1 или 2 мл, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Блокирует дофаминовые рецепторы головного мозга.
Показания препарата Клопиксол-Акуфаз
Начальный этап лечения острых психозов (в т.ч. маниакальных состояний), хронических психозов (в фазе обострения).
Противопоказания
Острое отравление алкоголем, барбитуратами, опиатами; коматозные состояния.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Возможны экстрапирамидные нарушения, поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром, сонливость, головокружение, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочеиспускания, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия, изменения печеночных проб.
Взаимодействие
Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов и др. средств, угнетающих ЦНС, снижает — леводопы и др. адренергических веществ. Ослабляет гипотензивное действие гуанетидина и его аналогов. Риск развития экстрапирамидных расстройств увеличивают метоклопрамид и пиперазин. Может смешиваться с Клопиксолом Депо (ко-инъекция).
Способ применения и дозы
В/м, в верхний наружный квадрант ягодичной области. Дозировка подбирается индивидуально, в зависимости от состояния пациента. Рекомендуемая доза — 50–150 мг (1–3 мл); при необходимости проводят повторные инъекции с интервалом 2–3 дня; некоторым пациентам дополнительную инъекцию вводят раньше — через 24–48 ч. Поддерживающую терапию рекомендуется продолжать перорально — Клопиксолом или в/м — Клопиксолом Депо. При переходе на пероральный прием Клопиксола назначают ежедневную дозу 40 мг (при возможности в несколько приемов) спустя 2–3 дня после заключительной инъекции (100 мг) Клопиксола-Акуфаз; при необходимости дозу увеличивают на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг/сут и более. При переходе на лечение Клопиксолом Депо одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-Акуфаз (100 мг/2 мл) вводят 200–400 мг (1–2 мл) Клопиксола Депо; повторные инъекции Клопиксола Депо проводят каждые 2 нед; при необходимости допустимы более высокие дозы или более короткие интервалы.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при судорожном синдроме, хронических гепатитах, сердечно-сосудистых заболеваниях; лицам, управляющим автомобилем и др. механизмами.
Условия хранения препарата Клопиксол-Акуфаз
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Клопиксол-Акуфаз
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте