Инструкция по применению Пикамилон 4 мг/мл раствор для приема внутрь 100 мл флакон
Производитель
Фармстандарт-Лексредства ОАО
Первичная упаковка
флакон
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Дозировка
4 мг/мл
Объем (мл)
100 мл
Срок годности
Длительный срок
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Перед употреблением тщательно взболтайте флакон. Для удобства дозирования к упаковке с препаратом прилагается мерная ложка с отметкой 2,5 мл и 5 мл. 5 мл раствора содержит 20 мг действующего вещества. При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 3 до 10 лет применять по 5 мл (20 мг) 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 5 мл (20 мг), максимальная суточная доза – 10 мл (40 мг). Курс лечения 1 месяц. При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 11 лет до 15 лет применять по 12,5 мл (50 мг) 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза – 25 мл (100 мг). Курс лечения 1 месяц. При расстройствах мочеиспускания для пациентов старше 15 лет применять по 12,5 мл (50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза – 37,5 мл (150 мг). Курс лечения 1 месяц. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза – 5-12,5 мл (20-50 мг) 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза – 37,5 мл (150 мг). Курс лечения – 1-2 месяца. Повторный курс через 5-6 мес. При первичной открытоугольной глаукоме – по 12,5 мл (50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза – 37,5 мл (150 мг). Курс лечения 1 месяц. При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней используют раствор для внутримышечного введения, затем, в зависимости от состояния, назначают внутрь по 5-12,5 мл (20-50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза – 37,5 мл (150 мг). Курс лечения 1 месяц. Для профилактики приступов мигрени внутрь по 12,5 мл (50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза 37,5 мл (150 мг). При депрессивных состояниях позднего возраста – 10-50 мл (40-200 мг) в сутки за 2-3 приема, оптимальная дозировка – 15-30 мл (60-120 мг) в сутки. Курс лечения 1,5-3 месяцев. В качестве астенического и анксиолитического средства по 10-20 мл (40-80 мг) в сутки, при необходимости до 50-75 мл (200-300 мг) в сутки. Курс лечения 1-1,5 месяцев. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках по 15-20 мл (60-80 мг) в сутки в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе в течение 2 недель тренировочного периода. При алкоголизме в период абстиненции – 25-37,5 мл (100-150 мг) в сутки, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза 10-15 мл (40-60 мг) в течение 4-5 недель.
Показания
У взрослых: В комплексной терапии ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В комплексной терапии хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии). У взрослых и детей: В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора). Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Состав
На 1 мл: Действующее вещество: никотиноил-гамма-аминобутират натрия – 4,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия цитрат – 10,59 мг, метилпарагидроксибензоат – 1,80 мг, ароматизатор клубничный – 1,00 мг, сукралоза – 0,47 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,20 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,05 мг, вода очищенная – до 1,0 мл.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к никотиноил-гамма-аминобутирату натрия и/или любому вспомогательному компоненту препарата; - хроническая почечная недостаточность; - детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется только при расстройствах мочеиспускания).
Особые указания
Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Упаковка и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 4 мг/мл - 100 мл - 1 флакон с мерной ложкой и инструкцией по применению помещают в упаковке.
Побочные действия
Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 и < 1/10); нечасто (? 1/1000 и < 1/100); редко (? 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Со стороны нервной системы: частота неизвестна: головокружение, головная боль, раздражительность, тревога, возбуждение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: легкая тошнота. При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.
Фармакотерапевтическая группа
ноотропное средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Сокращает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных эффектов, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных и двигательных реакций.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом.
Фармакокинетика
Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность - 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения - 0,51 ч.
Передозировка
Симптомы Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: Симптоматическое.
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте
Аналогичные товары с действующим веществом "Никотиноил гамма-аминомасляная кислота" :
