Эуфиллина таблетки 0,15 г |
таблетки 0.15 г; флакон (флакончик) 30, пачка картонная 1; № 72/334/33, 1972-04-26; производитель: Усолье-Сибирский ХФЗ (Россия)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Показания препарата
Хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма (препарат выбора у больных с астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), астматический статус (дополнительная терапия), эмфизема легких, апноэ новорожденных (состояние, характеризующееся периодами отсутствия дыхания в течение 15 с и сопровождающееся цианозом и брадикардией), дыхание Чейна-Стокса.
Противопоказания
Гиперчувствительность, аритмия, артериальная гипертензия, патология миокарда, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, острый и хронический (фаза обострения) гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аденома предстательной железы, диарея, кистозно-фиброзная мастопатия, алкоголизм, легочное сердце, лихорадка, гипоксемия, инфекции дыхательных путей, нарушение функций печени, гипертиреоидизм, хроническая и острая почечная недостаточность, отечный синдром, гипернатриемия, заболевания прямой кишки, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — C.
Побочные действия
Гастро-эзофагеальный рефлюкс (изжога, рвота), боль в груди, сердцебиение, гипотензия, головокружение, тахипноэ, ощущение приливов крови к лицу, головная боль, аллергические реакции (потливость, лихорадка), реакции на месте введения (уплотнение, гиперемия, болезненность).
Условия хранения препарата Эуфиллина таблетки 0,15 г
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Эуфиллина таблетки 0,15 г
С подробной инструкцией вы можете ознакомиться на сайте